Корпоративні тренінги
Стандарты технологии развитие
вебінар

Огляд актуалізації правил GMP та інших нормативів у сфері обігу ліків 2017 року. Пов'язані документи




Цільова аудиторія

Уполномоченные лица компаний (QP, RP), специалисты службы качества (QA) и других служб, вовлеченных в процессы производства, контроля качества, дистрибуции, фармацевтической разработки, а также, специалисты технических служб.

Програма

  1. Обзор обновлений правил GMP.  Обзор документов, связанных с нормативами GMP.
  2. Правила GMP API.
  3. Правила GDP API.
  4. Annex 16 GMP EU. Сертификация серий Уполномоченным лицом.
  5. Аспекты регулирования обращения лекарственных средств в рамках международного законодательства.


Залишити коментар

Будь ласка, введіть Ваше ім’я
Будь ласка, введіть коментар.
1000 символів

Будь ласка, введіть email
або Відмінити

Інші тренінги у категоріях:Діловодство, секретаріат, АГВМедицина, фармацевтика

А також ЗВО (вузи) в Києві, коледжі в Києві, курси в Києві, репетитори в Києві, робота в Києві