Корпоративные тренинги
Стандарты технологии развитие
вебинар

Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 года. Связанные документы




Целевая аудитория

Уполномоченные лица компаний (QP, RP), специалисты службы качества (QA) и других служб, вовлеченных в процессы производства, контроля качества, дистрибуции, фармацевтической разработки, а также, специалисты технических служб.

Программа

  1. Обзор обновлений правил GMP.  Обзор документов, связанных с нормативами GMP.
  2. Правила GMP API.
  3. Правила GDP API.
  4. Annex 16 GMP EU. Сертификация серий Уполномоченным лицом.
  5. Аспекты регулирования обращения лекарственных средств в рамках международного законодательства.


Оставить комментарий

Пожалуйста, введите Ваше имя
Пожалуйста, введите комментарий.
1000 символов

Пожалуйста, введите email
или Отменить

Другие тренинги в категориях:Делопроизводство, секретариат, АХОМедицина, фармацевтика

А также вузы в Киеве, колледжи в Киеве, курсы в Киеве, репетиторы в Киеве, работа в Киеве