Корпоративные тренинги
Стандарты технологии развитие
вебинар

GVP. Практические подходы выполнения процессов планирования, подготовки, генерации, и предоставления PSUR для различных фармацевтических рынков


  • 3200 грн



Целевая аудитория

Уполномоченные лица/их заместители, ответственные за фармаконадзор на глобальном уровне и локальных офисов, специалисты по фармаконадзору, специалисты по обеспечению качества системы фармаконадзора

Программа

  1. Нормативная база планирования разработки периодически обновляемого отчета по безопасности ЛС.
  2. Цель разработки периодически обновляемого отчета по безопасности ЛС.
  3. Порядок планирования процесса разработки периодически обновляемого отчета по безопасности.  Какая информация по безопасности и эффективности необходима для начала процесса разработки периодически обновляемого отчета по безопасности.
  4. Обязанности ДРУ в контексте выполнения обязательств по фармаконадзору.
  5. Принципы планирования подачи периодически обновляемых отчетов по безопасности ЛС для различных рынков обращения ЛС с учетом периодичности подачи. Основные современные вызовы.
  6. Сроки генерации периодически обновляемых отчетов по безопасности.
  7. Требования к системе качества для планирования, разработки и подачи периодически обновляемого отчета по безопасности ЛС. Система контроля качества и системы обеспечения качества при планировании, разработки и подачи периодически обновляемых отчетов по безопасности ЛС.
  8. Необходимость наличия стандартной операционной процедуры касательно порядка планирования, подготовки генерации и подачи периодически обновляемого отчета по безопасности.   Обучение персонала держателя регистрационного свидетельства, которые вовлечены в процесс генерации периодически обновляемого отчета по безопасности.
  9. Принципы подготовки периодически обновляемого отчета по безопасности ЛС.
  10. Источники, используемые для генерации периодически обновляемых отчетов по безопасности ЛС.
  11. Практические подходы отображения в периодически обновляемом отчете по безопасности ЛС информации о сигналах.
  12. Структура периодически обновляемого отчета по безопасности ЛС.
  13. Практические подходы в оценке пользы, риска и соотношения риск/польза в периодически обновляемый отчет по безопасности ЛС и необходимый объем информации, который должен быть включен периодически обновляемый отчет по безопасности ЛС.
  14. Разбор основных методик оценки соотношения польза-риск используемых при разработке периодически обновляемых отчетов по безопасности ЛС.
  15. Меры минимизации рисков. Практические примеры.
  16. Взаимосвязь периодически обновляемого отчета по безопасности и плана управления рисками.
  17. Периодически обновляемые отчеты по безопасности и аудиты и инспекции по фармаконадзору.
  18. Ошибки при разработке периодически обновляемого отчета по безопасности. Разбор основных ошибок при планировании, разработки и подачи периодически обновляемых отчетов по безопасности ЛС. Практические примеры.
  19. Разбор примера периодически обновляемого отчета по безопасности.

Домашнее задание: разработать периодически обновляемый отчет по безопасности по указанному активному веществу.

Другие наши предложения по Фармаконадзору смотрите с соответствующем разделе нашего Сайта.


Оставить комментарий

Пожалуйста, введите Ваше имя
Пожалуйста, введите комментарий.
1000 символов

Пожалуйста, введите email
или Отменить

Другие тренинги в категориях:Медицина, фармацевтикаПроизводство, промышленность

А также вузы в Киеве, колледжи в Киеве, курсы в Киеве, репетиторы в Киеве, работа в Киеве