Мікробіологія. Модуль 1. Вимоги до мікробіологічної чистоти нестерильних лікарських засобів та живих біотерапевтичних лікарських засобів — порівняльний аналіз вимог ЕР, ДФУ, USP, ДФ РФ, ДФ РБ

тренер

Цільова аудиторія

Руководители микробиологических лабораторий, микробиологи.

Необходимость контроля микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств, субстанций, живых биотерапевтических лекарственных средств и т.д.
Нормативная документация, в соответствии с которой проводят контроль микробиологической чистоты лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств – сравнительный анализ.
Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств, субстанций, растительных лекарственных средств – сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ:
Требования к микробиологической чистоте живых биотерапевтических лекарственных средств – cравнительный анализ требований ЕР, ГФУ (проект статьи), ГФ РФ:
Как устанавливать требования к микробиологической чистоте.