Блог навчальних закладів

Знайдено 152 статті

Организация обучения персонала и проведение оценки эффективности обучения на фармацевтических предприятиях и у дистрибьюторов

Человеческий фактор одновременно является ключевым фактором успешного выполнения требований GMP / GDP и, в то же время, одним из основных источников риска для качества ЛС. Потому среди требований надлежащих практик особое внимание уделено персоналу.

Валідація процесу пакування медичних виробів

Враховуючи важливість процесу пакування медичних виробів та його валідації компанія УКРМЕДСЕРТ провела 8 жовтня 2019 р. семінар «Валідація процесу пакування медичних виробів».

25 жовтня семінар - Вимоги належної лабораторної практики GLP та їх імплементація на робочому місці

Цільова аудиторія: співробітники підприємств-виробників лікарських засобів, що задіяні у процесі організації доклінічних досліджень; випробувальних лабораторій і доклінічних баз, які проводять дослідження лікарських засобів

Приглашаем 17-18 октября на вебинар - Роль и функции уполномоченного лица производителя лекарственных средств

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

Безпечні медичні вироби в Україні

Що означає "медичний виріб"? Термін "медичний виріб" покриває широкий спектр продукції, що використовується для лікування, полегшення, діагностики чи профілактики захворювання або хворобливого (ненормального) фізичного стану.

17-18 октября - Вебинар: "Роль и функции уполномоченного лица производителя лекарственных средств"

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

1 октября - семинар: "Ежегодные обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP"

Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты отделов качества, контроля качества, регистрации, фармаконадзора и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

22-23 октября в Минске - семинар "Регуляторные требования и международные стандарты о системах менеджмента качества производств медицинских изделий"

Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации

25-26 сентября в Минске семинар «Управление документированной информацией в фармацевтической системе качества»

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, руководители и ведущие специалисты отделов управления (обеспечения) и контроля качества, заведующие складами и другие специалисты субъектов хозяйствования.

17.09 - Семінар: Валідація процесу пакування медичних виробів

Цільова аудиторія: фахівці підприємств-виробників і дистриб'юторів лікарських засобів і виробів медичного призначення, уповноважені особи, уповноважені представники, керівники відділу контролю якості, фахівці з якості, фахівці з валідації.